在上海臨床檢驗(yàn)質(zhì)量控制中心組織的2021年室間質(zhì)評活動中,康黎醫(yī)學(xué)再創(chuàng)佳績,同樣以滿分成績成功通過11項(xiàng)室間質(zhì)評。代表康黎醫(yī)學(xué)的的基因檢測能力獲得國家權(quán)威機(jī)構(gòu)的充分認(rèn)可。
今年為止康黎醫(yī)學(xué)參加的室間質(zhì)評結(jié)果如下:
他莫昔芬藥物代謝基因(CYP2D6)多態(tài)性
他克莫司藥物代謝基因(CYP3A5)分型
ApoE基因分型檢測
SLCO1B1基因多態(tài)性檢測
華法林個體化藥學(xué)基因檢測
結(jié)核分支桿菌核酸檢測
氯吡格雷個體化藥學(xué)基因檢測
他克莫司個體化藥學(xué)基因檢測
他莫昔芬藥物代謝基因多態(tài)性檢測
新型冠狀病毒檢測
型冠狀病毒核酸檢測
血清治療藥物監(jiān)測A
血清治療藥物監(jiān)測B
自成立以來,康黎醫(yī)學(xué)已連續(xù)多年滿分通過室間質(zhì)評,其結(jié)果充分肯定了康黎醫(yī)學(xué)在基因檢測能力和實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理方面的綜合實(shí)力,未來康黎醫(yī)學(xué)將繼續(xù)以高標(biāo)準(zhǔn),嚴(yán)要求,為臨床醫(yī)生和患者提供優(yōu)質(zhì)、可靠的檢測服務(wù)。
關(guān)于室間質(zhì)量評價(jià)
室間質(zhì)量評價(jià)(EQA,external quality assessment)是按照預(yù)先規(guī)定的條件,由多家實(shí)驗(yàn)室分析同一標(biāo)本,并由外部獨(dú)立機(jī)構(gòu)收集和反饋實(shí)驗(yàn)室上報(bào)的結(jié)果,以此評價(jià)實(shí)驗(yàn)室操作的過程,通過實(shí)驗(yàn)室間的比對判定實(shí)驗(yàn)室的校準(zhǔn)、檢測能力以及監(jiān)控其持續(xù)能力。EQA是為確保實(shí)驗(yàn)室維持較高的檢測水平而對其能力進(jìn)行考核、監(jiān)督和確認(rèn)的一種驗(yàn)證活動,是臨床實(shí)驗(yàn)室保證和改進(jìn)檢驗(yàn)質(zhì)量的重要手段,也是醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床實(shí)驗(yàn)室行政管理和實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可的基本要求。
關(guān)于康黎醫(yī)學(xué)
康黎醫(yī)學(xué)(Conlight Medical)是一家以精準(zhǔn)醫(yī)療為核心業(yè)務(wù)的國家級高新技術(shù)企業(yè),擁有資質(zhì)健全的第三方獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室(符合ISO15189質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn))和GMP工廠,各類專利與知識產(chǎn)權(quán)近百項(xiàng),核心團(tuán)隊(duì)大多來自中科院、清華北大及海外名校,并曾在輝瑞、拜耳、靈北等名企就職。康黎醫(yī)學(xué)專注于藥物基因組學(xué)的研究并致力于推動其臨床轉(zhuǎn)化和應(yīng)用,同時(shí)也是國內(nèi)做精神科藥物基因檢測最早,數(shù)據(jù)庫最大的公司,目前已積累了十余萬研究價(jià)值高的用藥相關(guān)基因變異位點(diǎn)和臨床研究數(shù)據(jù),為全國上千家醫(yī)療機(jī)構(gòu)、超過百萬人次提供了服務(wù)。