[國際新聞]這個男子從小得怪病，38年來始終發(fā)出貓一樣的叫聲，上個月，他全身浮腫被送進醫(yī)院

　　-午夜他在病房里熟睡時發(fā)出貓叫聲，醫(yī)生奇怪地發(fā)現(xiàn)他可能患有罕見的“貓叫綜合征”

　　-我們期待三周以后的染色體核型分析，破解他患病的真正病因，他可能是我省首例該病患者

　　-記者王海濤/報道

　　1月30日，這天是農(nóng)歷正月初五，張大勇被姐姐和年邁的母親送進了長春市中心醫(yī)院心內(nèi)一科。這個全身重度浮腫男人讓醫(yī)生也不知所措：他的病太多!太怪!太少見了!目前，盡管醫(yī)院還沒有完全確診他患有人類罕見的“貓叫綜合征”，但通過初步檢查和前期治療已經(jīng)越來越能夠驗證大勇患這種病的可能性很大。

　　意外

　　午夜患者發(fā)出貓叫聲

　　午夜，值班的心內(nèi)一科主治醫(yī)師王超隱約聽到隔壁大勇病房里有貓叫的聲音。“哪來的貓呢?”王超悄聲進了病房，循聲找去，被嚇了一跳，聲音是熟睡中的張大勇發(fā)出的。大勇的貓叫聲讓對他的病感到無從下手的醫(yī)生非常興奮，心內(nèi)科有著多年臨床經(jīng)驗的醫(yī)學博士鄭曉群主任得知此情況，立即召集相關(guān)醫(yī)護人員，大家結(jié)合大勇病的特征初步分析，張大勇極有可能患有人類罕見的“貓叫綜合征”。

　　“貓叫綜合征”是1963年法國科學家首先報告的一種特殊疾病，由于神經(jīng)系統(tǒng)機能缺陷，病孩的哭聲好像貓在叫一樣。據(jù)大勇的主治醫(yī)師王超介紹，這種病是由于5號染色體缺失了一個片段所引起的。該病在新生兒中的發(fā)病率是5萬到10萬分之一，而且這種患者很難經(jīng)過兒童期，大都在嬰兒期活到一兩歲就夭折了，倘若能活到成年簡直罕見。目前，全球“貓叫綜合征”的患者也不超過200例。此外，這種患者骨骼、肌肉發(fā)育異常。

　　奇跡

　　摸索治療浮腫也消了

　　救人要緊!在沒正式確診前，鄭曉群主任帶領(lǐng)醫(yī)護人員大膽地按照“貓叫綜合征”的治療思路精心救治，奇跡出現(xiàn)：大勇明顯見好!

　　2月27日，大勇出院這天，記者在病房里見到了他。他瘦弱但很精神，走路邁著鴨步，手指要比常人長出許多，雙排的牙齒更加顯得與眾不同。“他的牙齒雙排錯亂長的，醫(yī)學上叫‘猖獗齒’，而且他脊柱側(cè)彎、髖外翻，這些都是‘貓叫綜合征”的體征。”主治醫(yī)師王超說，患者來時全身重度浮腫、無尿，皮膚、關(guān)節(jié)都有問題……從家屬處了解到，大勇這樣或重或輕反反復復病了5年，去了多家醫(yī)院，醫(yī)生們會診過多次，很難用常見的病因解釋清楚他的病情。大勇這次入院當天給心內(nèi)科的全體醫(yī)護人員出了個難題，病因“無結(jié)論”，大家都不知該咋治!

　　護士長毛藝潼回憶，大勇來時那腿粗得就跟大象腿一樣，上肢像兩根大棒子，浮腫幾乎蔓延到全身，體重65公斤。“來時醫(yī)護人員忙活了好一陣也沒查出個病因。后來，夜晚睡覺他發(fā)出的貓叫聲啟發(fā)了大家，覺得大勇好像患有‘貓叫綜合征’，但好多醫(yī)護人員還是不敢下手，每次鄭曉群主任先來，他用注射器一點一點地把患者皮下的膿水吸出來，我們才敢動手用脫脂棉給患者消毒。”為了防止交叉感染，在病床緊張的情況下，管床的張丹醫(yī)生特意給大勇?lián)Q到了單間。經(jīng)過醫(yī)護人員精心照顧，入院半個月，抽出膿水能有幾十公斤，大勇的浮腫消了，體重降到了現(xiàn)在的43公斤。

　　誤診

　　就以為是“腦積水”